Этимология
Вид назвали и описали в 2011 году Терри Гейтс, Джек Хорнер, Ребекка Ханна и Чарльз Райли Нельсон. Родовое имя образовано от латинских слов a, что значит «не», crist — «гребень» и avus — «дедушка», с отсылкой на отсутствие остеологического носового хребта, его стратиграфическое положение относительно других гадрозавридовых таксонов в формации Two Medicine и примитивный характер черепа. Видовое имя gagslarsoni ссылается на Gags Larson, прозвище землевладельца Russell Ellsworth Larson, на чьём земельном участке был обнаружен экземпляр[1].
История исследования
Два ископаемых вида были найдены в формации Two Medicine в штате Монтана и формации Wahweap в штате Юта в слоях, датирующихся кампанским веком. Голотип MOR 1155 обнаружили в штате Монтана в 1999 году. Состоит из частичного скелета. Второй образец, UMNHVP 16607, другой частичный скелет в том числе черепа, был найден в 2000 году энтомологом Нельсон и сейчас является частью коллекции Музея естественной истории Юты.
Голотип MOR 1155 состоит из почти полного, частично сочленённого черепа и сочленённого посткраниального скелета и включает 11 шейных позвонков, 3 фрагментарных спинных позвонка, один передний хвостовой позвонок, спинные рёбра, левую плечевую кость, левую локтевую кость, правую грудину, левую лобковую кость, левую бедренную, левую большеберцовую, левую малоберцовую, 2-ю и 3-ю левые плюсневые кости, левые фаланги задних конечностей II-1, II-3, IV-1, IV-3, IV-4 и 2-ю правую фалангу задней конечности[1].
Паратип UMNHVP 16607 представляет собой частично сочленённую крышу черепа, включающую слёзные кости и целую черепную коробку, и единственный шейный позвонок[1].
Описание
Acristavus отличает отсутствие сагиттального гребня, который почти у всех других представителей семейства, кроме Edmontosaurus, имеется. В целом череп длинный и низкий и имеет прямоугольную форму. Acristavus диагностируется по следующим уникальным признакам: увеличенный заднедорсальный выступ заглазничной кости и основная затылочная кость, выходящая сзади за пределы дорсальной границы затылочного отверстия в большей степени, чем у других видов гадрозаврин (эти две особенности присутствуют только у голотипа). У паратипа лучше всего наблюдаются следующие особенности: глубокий, перпендикулярный в латеральном направлении носолобный шов; выпуклый зубчатый шов между предлобной и лобной костями; глубокое вдавление на латеральной поверхности скулового отростка заглазничной кости. Acristavus также имеет уникальные комбинации следующих признаков: сильно расширенный крыловидный отросток; очень хорошо развитый базиптеригоидный гребень; широкая, плоская надвисочная перегородка между чешуйчатой и заглазничной костями; отсутствие орнамента носовой кости; слёзная кость сзади широкая; передний отросток носовой кости является границей переднего края ноздрей; зубная кость с почти ровным вентральным краем.
Acristavus также имеет следующие дифференциально-диагностические признаки: крыловидные отростки располагаются почти вертикально в плоскости с базиптеригоидными отростками базисфеноида и расширяются из-под дорсальной поверхности базисфеноида и почти касаются базисфеноидных отростков — признак, заметный только у Acristavus, Brachylophosaurus и майазавры; базиптеригоидный гребень спускается на уровень базиптеригоидных отростков, как у Brachylophosaurus, но в меньшей степени заметно у майазавры и отсутствует у других гадрозавров; надвисочная перегородка широкая и плоская, как у майазавры и грипозавра, но не как у Brachylophosaurus; отсутствует орнамент носовой кости, как у большинства негадрозавровых игуанодонтов, а также гадрозаврина эдмонтозавра; слёзная кость сзади широкая, как у грипозавра, но не Brachylophosaurus или майазавры; передний отросток носовой кости оканчивается на переднем крае ноздрей, как у негадрозавровых игуанодонтов, некоторых образцах Brachylophosaurus и майазавры, а также у грипозавра, но не у других гадрозавров; зубная кость с почти плоским вентральным краем, как у негадрозавровых игуанодонтов, таких как Jinzhousaurus, но не у других гадрозавров[1].
Филогения
По результатам филогенетического анализа с использованием 116 признаков для 15 таксонов, Acristavus был отнесён в семейство Hadrosauridae подсемейства Hadrosaurinae и вместе с Brachylophosaurus и Maiasaura назначен в трибу Brachylophosaurini[1].
С обнаружением Probrachylophosaurus в 2015 году были проведены новые филогенетические анализы с использованием модифицированных матриц Gates et al., 2011 и Prieto-Marquez, 2010. Они сходятся в определении положения Acristavus, как наиболее базального члена клады Brachylophosaurini, согласующегося с его стратиграфическом положением, но взаимоотношения между Probrachylophosaurus, Brachylophosaurus и Maiasaura меняются в зависимости от используемых кладистических матриц[2].
Кладограмма на основе строгого консенсуса двух экономных деревьев, построенных на основе модифицированной матрицы Prieto-Marquez, 2010:
Кладограмма на основе строгого консенсуса двух экономных деревьев, построенных на основе модифицированной матрицы Gates et al., 2011:
Примечания
- 1 2 3 4 5 6 Terry A. Gates, John R. Horner, Rebecca R. Hanna & C. Riley Nelson, 2011, «New unadorned hadrosaurine hadrosaurid (Dinosauria, Ornithopoda) from the Campanian of North America», Journal of Vertebrate Paleontology 31(4): 798—811
- ↑ Elizabeth A. Freedman Fowler, John R. Horner. A New Brachylophosaurin Hadrosaur (Dinosauria: Ornithischia) with an Intermediate Nasal Crest from the Campanian Judith River Formation of Northcentral Montana. PLOS ONE, 2015; 10 (11): e0141304 DOI: 10.1371/journal.pone.0141304