Лептоцера́топс[1] (лат. Leptoceratops) — род растительноядных динозавров из семейства Leptoceratopsidae[en], известный по ряду окаменелостей из верхнемеловых отложений (маастрихтский ярус) Северной Америки. Один из последних широко распространённых примитивных членов клады Neoceratopsia .
Окаменелости были обнаружены палеонтологом Барнумом Брауном в 1910 году, вид был описан им же четыре года спустя. Род Leptoceratops хорошо изучен; обнаружено, как минимум, двенадцать скелетов, представляющих один или несколько видов . Изначально род помещали в семейство цератопсид, однако современная классификация относит данный таксон к семейству Leptoceratopsidae. В состав рода включают один валидный типовой вид — Leptoceratops gracilis .
Динозавр был небольшим представителем инфраотряда цератопсов и напоминал намного более ранних и примитивных представителей группы. Имел крупную голову, плотное сложение и крепкие лапы, достигал в длину около двух метров и весил до 200 кг . Его череп начинался роговым клювом, а необычные зубы были за счёт сильного изгиба самозатачивающимися. В 2016 году в ходе исследования зубной эмали учёные выявили возможность пережёвывания пищи динозаврами . Лептоцератопсы кочевали в поисках пищи и воды по равнинам и возвышенностям богатой жизнью Ларамидии .
Родовое название было выбрано из-за малого размера динозавра, его изящного (в соответствии с первой реконструкцией облика) телосложения и худобы[2]. Оно состоит из трёх корней: др.-греч. λεπτός — «тонкий, мелкий», κέρας — «рог», ὤψ — «взгляд, вид» (вот мн. ч. — «глаза, лицо»)[3]. Видовое название — gracilis («худощавый, поджарый, грациозный»), как и родовое, подчёркивает особенности телосложения[3].
Впоследствии лептоцератопса стали реконструировать как более массивное и крепко сложенное животное, поэтому видовое название приобрело некоторую ироничность[4].
В 1910 году палеонтологическая экспедиция под руководством Барнума Брауна обнаружила в формации Сколлард[en] в провинции Альберта раздробленные и смешанные фрагментарные скелеты двух динозавров. Останки были помещены в Американский музей естественной истории. В 1914 году Браун каталогизировал образец под номером AMNH 5205 и попытался препарировать, однако препарирование не удалось, поскольку отдельные кости были сильно повреждены из-за погодных условий и воздействия животных — образец был найден на коровьей тропе. Браун причислил находку к новому виду Leptoceratops gracilis и детально описал её в бюллетене Американского музея естественной истории[2].
В 1939 году Чарльз Гилмор отправился на раскопки в формацию Ту-Медисин[en] и невдалеке от резервации индейцев племени черноногих обнаружил два фрагментарных не ассоциированных скелета лептоцератопса неизвестного вида[5]. Позже сообщения о находках лептоцератопсов стали поступать из множества мест США и Канады[6].
В 1916 году Браун и Эрик Шлайкер[en] обнаружили скелет (AMNH 5464) крупного и развитого цератопса в формации Сэнт Мэри Ривер[en]. Проведя реконструкцию в 1935 году, они через семь лет назвали находку Leptoceratops cerorhynchus[7].
В 1951 году Чарльз Штернберг обнаружил три почти полных скелета лептоцератопсов и на основании различий строения установил, что L. cerorhynchus не является лептоцератопсом, и выделил его в отдельный род — Montanoceratops[8]. В 1970 году геологи Малькольм Маккенна и Дэвид Лав производили изыскания в конгломерате Пиньон[en], штат Вайоминг. Они обнаружили частично сохранившийся скелет лептоцератопса, впервые вне формации Сколлард[9]. Ещё один экземпляр, обнаруженный в Вайоминге (США) в формации Ланс[en], описал Джон Остром в 1978 году[10] — это первый известный представитель рода, найденный не в Альберте[11]. В том же году Дейл Расселл из Государственного университета Северной Каролины на основе исследований Брауна и Штернберга создал первую современную художественную реконструкцию скелета лептоцератопса[12].
После 1978 года в изучении лептоцератопса последовало затишье. Лишь в 1992 году палеонтологи во главе с Кристофером Оттом обнаружили в Монтане фрагмент черепа лептоцератопса. Через девять лет Отт с командой на прежнем месте обнаружил часть черепа и зуб другой особи того же вида[13]. В 2014 году палеонтологи Малиновски, Руни, Шейн и Пул во время раскопок обнаружили ещё один скелет[14].
В 2013 году житель города Форт-Маклеод[en] (юго-западная часть провинции Альберта) Ноэль Плурд во время рыбалки заметил тёмный контур на камнях. Это оказались тазовая кость и часть черепа и челюсти лептоцератопса. Ноэль передал окаменелости Франсуа Терьену, куратору Королевского Тирелловского Музея[15].
Описание и реконструкция лептоцератопса выполнены по двенадцати скелетам (AMNH 5202, 2571; USNM 13863, 13864; NMC 887, 888, 889; PU 18133; UWGM 200, 201, NJSM 24228 и AB T0L0Z0), среди которых есть несколько почти полных, а также множеству отдельных зубов и обломков костей, не поддающихся точной идентификации. В представление об анатомии лептоцератопса также внесли важный вклад останки других цератопсов[14][15][5].
Длина лептоцератопса составляет около 2 метров[16][17], оценки варьируются от 1,8[18] до 3 метров[19]. Рост динозавра в верхней части бедра был оценен в 73 сантиметра[12]. Вычисления массы тела лептоцератопса по формуле, выведенной в 2012 году Оуэн О'Горман и Дэвидом Хоуном, позволили оценить её в 190 кг[20]; иногда приводится оценка в 100 кг[16][17].
Динозавр был коренастым, плотного, массивного сложения. Так как ранее считалось, что лептоцератопс был грациозным и компактным, то теперь его видовое название звучит достаточно иронично[4]. Но всё же, по сравнению с более поздними представителями отряда, такими как протоцератопс, лептоцератопс был весьма изящен[21].
Череп лептоцератопса был очень большим и высоким, но в то же время коротким, с примитивным, плоским с боков воротником с гладкой задней кромкой, образованной париетальной костью. По центру воротника располагался сагиттальный гребень[22]. На поверхности черепа множество выпуклостей, рогов нет. Ч. Стернберг особо отмечал отсутствие характерного для цератопсид височно-теменного гребня. Скулы широкие, визуально ширина увеличивается за счёт напоминающих рога толстых каудолатеральных отростков предчелюстной кости, ближе к суженному рылу таких образований нет[6][11]; заглазничный отросток длинный[6]. Ноздри были круглыми, не очень крупными и высоко посаженными. Глазницы затеняются нависающими окостеневшими веками. Заглазничные и надглазничные окна были гипертрофированы, предглазничные же, наоборот, редуцированы до крохотных размеров[6] и имели форму треугольника[23]. Передняя часть черепа перед костью квадрата очень большая[8][12].
Нижняя челюсть очень глубокая, в передней её части находится беззубый роговой клюв, образованный предчелюстной костью[7]. Угловая кость имеет перевёрнутый гребень вдоль заднего нижнего края[24]. Подугловая кость челюсти гладкая. Венечный отросток на нижней челюсти — крупный, морщинистый, шершавый[22]. Костный аппарат подъязычной кости глубокий, почти прямой, гладкий[8][25].
Зубы лептоцератопса короткие и однокоренные[19], с горизонтальным шельфом на нижней челюсти, затачивающиеся из-за двойной грани износа[26][27][28] и сильного изгиба[29]. Удлинённый прямоугольный язычный профиль с прямыми полями посередине, поля по краям округлены[30]. По форме зубы динозавра напоминают долото[16][17]. На верхней челюсти было 17 зубов с обеих сторон. Под каждым пятым зубом рос заменяющий (на случай выпадения или износа[2][31]).
Позвоночный столб длиннее, чем у других цератопсов[12]. Всего в нём 22 позвонка, не считая хвостовых, из них: 1 — затылочный, 6 — шейные и 13 — спинные[32]. Шейные позвонки мелкие[6]. Остистые отростки позвонков примечательны своей длиной. Форма хвоста напоминает лист за счёт высоты этих выростов[33]. Самый крупный из них приходится на 3-й спинной. Диапофизис и парапофизис — выросты на позвонках — хорошо развиты[34].
Шейные рёбра динозавра прямые, c изгибом на подходе к туловищу. По направлению к хвосту рёбра становятся слабее, бугорок становится ближе к головке, шейка и гребешок укорачиваются. Размеры 2—6-го рёбер почти не различаются[6].
Конечности массивные[35], задние намного длиннее. Коленный сустав очень сильно согнут, чтобы поддерживать череп и позвоночник в приблизительно горизонтальном положении[7][12]. Ключицы спарены, отросток плечевой кости — коракоид — крупнейший среди цератопсов[36]. Пропорции элементов задних конечностей аналогичны таковым у пситтакозавров[7][12]. Длина бедренной кости — 270 мм[37]. На лапах пять пальцев с когтями, а не копытами[16][17][19][12].
Таз в целом маленький, уплощённый, но длинный; седалищная кость удлинена, слегка искривлённая[7]. Прочный массивный вал подвздошной кости, напоминающий изогнутый лук. Вертлужная впадина перфорирует её почти посередине[38].
Судя по описаниям кожи других цератопсов и эдмонтозавров, шкура лептоцератопса была покрыта чешуйками, среди которых встречались чуть более мелкие уплотнения. Чешуйки крупные, в особенности на предплечье, уплотнения расположены хаотично[40]. Отдельные части чешуи не перекрывались между собой, отчего напоминали чешуйки ящерицы жилатье[41].
Эпидермис был достаточно тонким. Кожа состояла примерно из сорока слоев коллагена, что обеспечивало устойчивость к механическим воздействиям. Слои коллагена на наиболее подвижных частях тела перекрещивались под углом около 40° к продольной оси тела, обеспечивая упругость и гибкость, на спине они пересекались под более тупым углом, из-за чего они были жёстче и плотнее[42][43].
Возможно[39], что у лептоцератопсов на хвосте, тазе и спине было около сотни покрытых кератином щетинок. Они были полыми внутри и имели длину около 16 см[42]. Возможно, они использовались для привлечения половых партнёров[44].
Известно, что сагиттальный гребень использовался для крепления жевательных мышц[22], верхняя и нижняя челюсти крепились к щёчной мышце, позади них находился височно-нижнечелюстной сустав[45].
Согласно исследованию сердечно-сосудистой системы тесцелозавра, лептоцератопс, как и большинство птицетазовых динозавров, птиц и крокодилов, имел четырёхкамерное сердце, гарантировавшее активный обмен веществ[46].
Респираторная система была типичной для птицетазового динозавра: трахея, через которую легкие наполнялись кислородом; легкие, насыщавшие кровь кислородом; и диафрагма, отделявшая лёгкие и трахею от остальных органов[16][17].
Пищевод был узким, но эластичным, для комфорта при проглатывании пищи; желудок также растягивающийся. Кишечник длинный и сложный[16][17].
Судя по исследованию нервной системы протоцератопса, головной мозг вместе с жидкостями и твердой оболочкой занимал от пятой части до четверти черепной коробки. Коэффициент EQ (отношение веса мозга к весу тела) равен ≈ 28:200 000, что равно 0,00014[47].
Кортекс отсутствовал. Эпифиз и гипофиз были развиты неплохо, но и не так сильно как у эдмонтозавров[41]. Внутреннее ухо имело структуру, типичную для подвижных животных и гарантировавшее хорошее чувство равновесия[48]. Имелись полукружные каналы[49]. Нервная трубка расширялась около крестца. Она несколько превосходила размер головного мозга[41].
На июнь 2017 года большинство систематиков включают лептоцератопса в семейство Leptoceratopsidae (отряд Ceratopsia), ближайший к кладе Coronosauria (цератопсиды + протоцератопсиды) таксон в кладе Neoceratopsia. Возможно, что Leptoceratopsidae — боковая ветвь Coronosauria. Все вышеуказанные таксоны входят в подотряд Cerapoda отряда птицетазовых. Возможно, Leptoceratopsidae входят в группу Heterodontosauriformes[en] в подотряде Cerapoda, состоящую из семейства гетеродонтозаврид и клады маргиноцефалов[50], но широкой поддержки в научных кругах такая версия не получила[51].
Ornithischia |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Leptoceratopsidae — вымершее семейство, состоящее «из всех таксонов Coronosauria, находящихся на родословном древе динозавров ближе к Leptoceratops gracilis, чем к Triceratops horridus»[52]. Согласно исследованию 2015 года, всех представителей Leptoceratopsidae роднят следующие признаки: глубокая нижняя челюсть; «зачаточный» воротник, использовавшийся для крепления жевательных мышц; постепенно повышающиеся остистые отростки позвонков, в полном виде напоминающие по форме лист; подвздошная кость, имеющая форму, близкую к полуовалу[38].
Среди членов семейства — базальный род Asiaceratops[en] из Азии (современные Узбекистан, Монголия, Китай); примитивный Cerasinops[en], известный по останкам из США[53]. Bainoceratops[en], обитавший на территории сегодняшней Монголии, и возможно, бывший членом Bagaceratopsidae[en][18], в 2006 году также получил место в семействе[24]. Также продвинутый род монтаноцератопс, известный по нескольким скелетам из Монтаны; развитый Ischioceratops из верхнемеловых отложений Китая[53]; Prenoceratops с территории Канады[53][51]. Необычный динозавр Koreaceratops из верхнего мела современной Южной Кореи, возможно[54], также входил в семейство[51]. Другой возможный представитель группы — нижнемеловой Serendipaceratops[en] из Австралии[55]. Возможный представитель Leptoceratopsidae, ещё не поучивший описания, был обнаружен в Швеции в отложениях, времен кампанского яруса[56].
Барон Франц Нопча в 1923 году выделил подсемейство Leptoceratopsinae в семействе цератопсид; в 2001 году подсемейству повысили ранг до семейства[52][57]. С 1923 по 2001 годы была популярна версия о том, что данный род был частью семейства протоцератопсид[16][17][12][35][58], куда помещали большинство примитивных представителей клады Сeratopsia, ныне считающихся членами семейств Leptoceratopsidae, Bagaceratopsidae и членами Neoceratopsia вне Ceratopsoidea[59].
В семействе Leptoceratopsidae положение рода не устоялось, самой распространённой версией систематики является позиционирование его как сестринского таксона рода Udanoceratops (кладограмма A 2014 года)[53]. Исследования 2015 года помещают лептоцератопса либо сестринским таксоном клады самых развитых родов семейства: Udanoceratops, Zhuchengceratops, Unescoceratops и Gryphoceratops (кладограмма B)[38], либо в неразделённой политомии с 3 родами: Unescoceratops, Udanoceratops и Zhuchengoceratops (кладограмма C)[51].
На июнь 2017 года валиден только один вид лептоцератопсов — Leptoceratops gracilis. Несколько вероятных видов ещё не получили названия[6][16][17].
Кладограмма A[53]
|
Кладограмма B[38]
|
Кладограмма C[51]
|
Как семейство, Leptoceratopsidae появились в нижнем мелу Азии, эволюционировав из ранних азиатских форм церапод, отделившись от пситтакозаврид и Chaoyangsauridae[en][51], однако существуют версии о совместном[53] или конвергентном развитии пситтакозавров и развитых цератопсов[23].
Затем Leptoceratopsidae перешли Берингов перешеек и попали в Америку около 120 млн лет назад. Они распространились в основном в западной части континента — Ларамидии, на территории нынешней Монтаны, Вайоминга и Альберты, ограниченной с востока Западным Внутренним морем, мешавшим расселению на острове-материке Аппалачия[en] в восточной Америке[53][29]. Возможно, что предки Leptoceratopsidae около 135 млн лет назад пошли на запад через территорию Европы и переплыв неглубокое море, оказались в Америке[34], эта версия подтверждается находкой челюсти похожего на лептоцератопса животного в восточной Америке[60]. Животные, оставшиеся в Европе, поселились на территории Балтийского щита, вероятно бывшего тогда изолированной массой суши[56].
Наиболее вероятный предок семейства — Aquilops[53]. Самый ранний известный представитель семейства на континенте — Gryphoceratops из сантонского яруса Канады. Его вероятный потомок — Unescoceratops, более продвинутая форма. Все другие североамериканские Leptoceratopsidae развились из этих таксонов[30].
Род появился в середине маастрихта (около 68 млн лет назад), и таким образом оказался одним из последних появившихся на Земле динозавров[19]. Вымерли лептоцератопсы во время мел-палеогенового вымирания (66 млн лет назад)[16][17][53].
Животное имело очень примитивный для своего периода вид, что вызвало иронию у американского палеонтолога Чарльза Штернберга, написавшего, что «очень необычно, что лептоцратопс в одном месте с трицератопсом, ведь первый мог с легкостью пройти у него под брюхом»[8]. Лептоцератопс напоминал археоцератопса крупных размеров[23] или детёныша протоцератопса. По уровню развития они пережили своё время на 20—30 миллионов лет и были примитивнее вымерших во времена кампанского яруса представителей протоцератопсид[8]. Лептоцератопс — последний из цератопсов вне семейства цератопсид, тупик эволюции[23].
В местах, где жили лептоцератопсы, была похожая флора и фауна, что могло означать их пищевую специализацию[61].
Известно, что все цератопсы питались листьями и побегами[19][27]. Челюстные мышцы лептоцератопса, начинавшиеся у воротника, были очень сильно развиты и давали мощный укус, это может означать, что он питался жёсткой растительностью. Динозавр был разборчив и ограничен в еде, что следует из малой ширины его челюсти и его роста[19], a также возможного наличия щек, мешавших пище выпасть изо рта[45].
Лептоцератопс, скорее всего, срывал листья с деревьев с помощью клюва и проталкивал корм в рот языком[27]. Микроструктура зубной эмали продемонстрировала чрезвычайное сходство с таковой у жвачных животных, так что, вероятно присутствие пережёвывания[26] или перемалывания пищи[19]. Зубы динозавра не стирались из-за сильного изгиба, благодаря которому, при жевании затачивались от трения друг об друга[28].
Возможно, что динозавр использовал гастролиты — мелкие камни, для улучшения пищеварения. Согласно другой версии цератопсы глотали гастролиты, чтобы увеличить скорость проводящего теплообмена[62].
Лептоцератопс имел большие глаза, что указывает на ночной образ жизни[34]. Внутри глазниц находились склеротические кольца. Они были предназначены для крепления глазных мышц и зрительных нервов. Такие образования характерны для животных со смешанным образом жизни[en][63].
Динозавры данного вида были приспособлены к жизни в лесах, редколесьях и прериях на равнинах и возвышенностях[16][17][64]. Также возможно, что лептоцератопс вел земноводный образ жизни[54].
Животное, вероятно, стояло и передвигалалось на четырёх конечностях, иногда поднимаясь на две задние и преодолевая небольшие расстояния галопом. Кисти его передних конечностей были повёрнуты к земле ребром и организованы иначе, чем у коронозавров — продвинутых форм рогатых динозавров, из-за чего казалось, что динозавр «хлопает в ладоши»[36]. Имеется версия об их полной четвероногости[65]. Кости их задних конечностей были согнуты для поддержания головы в горизонтальном положении при малой длине передних лап[8][12].
Возможно, что лептоцератопсы хорошо плавали, как их родственник Koreaceratops[54].
Динозавр держал голову параллельно земле и при квадрупедальном движении таз находился выше холки, шея была слегка изогнута, хвост находился на уровне таза, но был слегка приспущен[12][4]. При передвижении на задних конечностях положение головы не менялось из-за сильного изгиба шеи, таз располагался ниже холки, хвост снижался до уровня голеней, верхние конечности были согнуты в локтях под животом[66].
При беременности и откладывании яиц самки теряли много кальция, уровень которого восполнялся за счёт запасов вещества в медуллярных костях, находившихся внутри трубчатых костей[67].
Судя по результатам изучения онтогенеза протоцератопса по линиям на зубах, инкубационный период лептоцератопса составляет около 83,16 дней. Возможно, что родители оставались с детёнышами в течение инкубационного периода и на ранних стадиях детства, добывали для них пищу и защищали от хищников[68].
Выводок состоял из десяти или пятнадцати детенышей до 15 см длиной. У них отсутствовали отличительные половые признаки, головы были пропорционально короче, чем у взрослых, воротников на них не было; глаза были крупными[69]. Таким образом, за 10 лет, детеныши вырастали на 1 м 85 см и набирали 188 кг — 18,5 см в год. Такие темпы роста характерны для кенгуру[48].
У подростков квадратные кости расширяются, формируется воротник и выросты на щеках, появляются характерные половые признаки; по размеру подростки вполовину мельче взрослых особей. Половая зрелость наступала в десятилетнем возрасте. Во взрослом возрасте воротник и выросты полностью развиты[70]
Согласно исследованию двух особей Dysalotosaurus разных возрастов, в процессе индивидуального развития, миропонимание динозавров со временем менялось. Эти изменения касались подвижности, метаболизма и реакции на окружающую среду. Чувства и познавательные средства были развиты уже у молодой особи[48].
Лептоцератопсы жили одиночно, парами или стадами 3—12 особей для защиты потомства и совместного передвижения в поисках пищи[71].
По мнению многих палеонтологов, выросты и воротник использовались для распознавания сородичей и привлечения самцами половых партнеров через демонстрацию или бодание; некоторые считают, что, эти наросты использовались для обороны[72]. Высота отростка на нижней челюсти варьировалась в зависимости от пола[73]. Возможно, что у самцов лептоцератопса также были[44] трубкообразные щетинки, также использовавшиеся при ухаживании[43][42]. Окраска особей мужского пола могла быть ярче. Исследование 2016 года поставило под сомнение наличие полового диморфизма у динозавров[70], хотя наличие у самок медуллярных образований, содержащих запас кальция и дополнительный костный мозг, опровергнуто не было[67] .
От хищников (в основном дромеозавров и молодняка тираннозавров) лептоцератопсы могли спастись бегством, либо укусить за плохо защищённую переднюю конечность или ударить головой. Воротник мог использоваться для для отпугивания потенциальной угрозы[74][75]. Щетинки могли использоваться, как иглы ежа или дикобраза[43].
Лептоцератопс обитал на территории формаций Сколлард, Хелл-Крик, Ланс, Ту-Медисин, Дайносор, Френчмэн[en], Хэрбелл[en] и конгломерат Пиньон. Все формации относились к позднему кампанскому — маастрихтскому ярусам[6].
В первых трёх местах располагалось множество болот, озёр и рек с песчаными руслами. За счет активного цикла их течения образовывали заливные луга, дельты, проливы. Климат был субтропический с сезонными засухами, прерываемыми сезоном дождей[76]. В Ту-Медисин, где преобладали возвышенности, климат почти соответствовал первым трём местам, но был суше[77]. В формации Дайносор находилась береговая равнина, покрытая лесом[78].
В формации Хэрбелл, содержащей остатки редколесной возвышенности, лептоцератопс был единственным обнаруженным животным[6][64]. В формации Пиньон также нашли лептоцератопса, но о других находках в этой формации не поступало информации[6].
В районе преобладали леса из хвойных; цветковых, среди которых выделялись широколиственные; гинкго; папоротников и саговников; более редки были мангровые леса и байу. В покрывавших равнину смешанных лесах встречались и тропические деревья — араукарии и пальмы[79], что отличало их от лесов лежащей северней прибрежной равнины. Во влажном субтропическом климате на заболоченных землях процветали сабалевые пальмы, хвойные деревья и папоротники, а на более сухих почвах леса образовывали хвойные деревья, ясени, вечнозелёные дубы и кустарники[80]. По береговым линиям росли церцидифиллюмы. В прудах встречались пистии и водяные лилии[78]. Все эти растения составляли основу пищевой цепи[76][81][82].
Там можно было найти большое разнообразие животных: беспозвоночные (членистоногие и моллюски), хрящевые и костные рыбы, амфибии, крокодилы, хампсозавры, ящерицы, змеи, черепахи, млекопитающие, птицы. Ниши крупных растительноядных посередине пищевой цепи были заняты развитыми динозаврами — цератопсами, анкилозаврами и гадрозаврами. Средние и мелкие растительноядные и всеядные были многочисленны и разнообразны, среди них были представители групп Ornithomimidae, овирапторозавров, орнитопод, пахицефалозаврид, сам лептоцератопс (в Сколларде он представлял до 33 % всей фауны[61]).
Среди птерозавров региона — огромный кетцалькоатль и ряд других, более мелких представителей семейства аждархид, питавшихся мелкими динозаврами или падалью, передвигаясь по земле на четырёх конечностях[83].
Были распространены некоторые хищники-тероподы различных размеров: мелкие и средние по размеру дромеозавриды и троодонтиды, гигантские тираннозавриды[6]. Эти животные, находясь на вершине пищевой цепи, питались в основном гадрозаврами, цератопсами и более мелкими тероподами[84].
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .