| † Pisanosaurus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Реконструкция пизанозавра | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Научная классификация | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
промежуточные ранги
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Международное научное название | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Pisanosaurus Casamiquela, 1967 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Единственный вид | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
† Pisanosaurus mertii Casamiquela, 1967
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Пизанозавр (лат. Pisanosaurus) — род примитивных травоядных птицетазовых динозавров из позднего триаса Южной Америки. Имеет большое значение для палеозоологии, поскольку является одним из самых ранних представителей ветви птицетазовых динозавров. Типовой и единственный вид Pisanosaurus mertii назван и описан аргентинским палеонтологом Rodolfo M. Casamiquela в 1967 году. Родовое имя «ящер Пизано» названо в честь аргентинского палеонтолога Juan Pisano. Видовое имя названо в честь арауканского натуралиста Carlos Merti[1].
История исследования
Голотип PVL 2577 обнаружен Galileo J. Scaglia в слое формации Исчигуалисто, датированным карнием триаса, 237—227 млн лет назад, провинция Ла-Риоха, Аргентина. Эрозия уничтожила большую часть черепа, левой части нижней челюсти, большую часть передних конечностей, таза и хвоста. Изначально экземпляр состоял из 21 сочленённого позвонка, прикреплённых к черепу, и сильно пострадавших от эрозии. Casamiquela в своей работе описал большинство из доступных останков пизанозавра, за исключением отпечатков таза, тел крестцовых позвонков и трёх пястных костей. Он ошибочно определил шейные позвонки, как поясничные и хвостовые.
Голотип включает: фрагмент правой верхнечелюстной кости с 11 плотно упакованными зубами в альвеолах, неполную часть правой нижней челюсти (без предзубной кости) с 15 плотно упакованными зубами (пространство между зубным рядом и краем зубной кости довольно широкое), неопределённый фрагмент левой части нижней челюсти, 6 неполных шейных позвонков, 7 неполных грудных позвонков, отпечатки 5 крестцовых позвонков, ребро и пара фрагментов, возможно, относящихся к рёбрам, неполную правую лопатку, отпечатки трёх пястных костей, неполный отпечаток правой половины таза, неполные, плохо сохранившиеся обе бедренные кости, правые большеберцовую и малоберцовую кости, сочленённые с таранной и пяточной костями, маленькую вторую заплюсневую дорсальную кость, соединённую с плюсневой, третью и четвёртую плюсневые кости с сочленёнными фалангами пальцев, неопределённый фрагмент длинной кости[1][2].
Пол Серено сомневается, что отпечатки 5 тел позвонков — это отпечатки именно крестцовых позвонков. Передние три тела не сильно сочленены между собой; нет свидетельств наличия крестцовых рёбер вблизи их сторон. Это скорее всего задние грудные позвонки. Задние два тела прочно соединены друг с другом и первое имеет латеральный выступ для крепления крестцового ребра. Отпечаток ребра присутствует недалеко от седалищного стебля подвздошной кости. Число крестцовых позвонков не может быть определено[3].
Irmis et al., 2007, высказывают сомнения, что Bonaparte правильно определил шейные позвонки, которые Casamiquela считал хвостовыми. Авторы оставляют их неопределёнными, хотя морфология напоминает всё-таки хвостовые[4].
Описание
Небольшой, двуногий динозавр, хороший бегун. Отличается от других известных форм псевдозухий, птицетазовых и ящеротазовых динозавров рядом комбинаций общих и специализированных признаков, среди которых: наличие ямки аддуктора на нижней челюсти, отношение длины задентарной части по отношению к дентарию, морфология позвоночника и задних конечностей. А также низкое положение мыщелка нижней челюсти, морфология зубной кости (с крепким основанием), однородность и распределение частокола зубов в дополнении к форме окклюзии[1].
Точно не известно, сколько зубов располагалось в верхней челюсти, но сравнение с нижней челюстью даёт предположить, что их было 15—16. Длина бедренной кости предположительно равна длине или немного короче большеберцовой + таранной[2]. Дистальный конец большеберцовой кости почти квадратный. В отличие от большинства птицетазовых, толщина дистального конца превышает его максимальную ширину. Скорее всего, эта пропорция является аутапоморфией у пизанозавра. Очень толстый восходящий отросток таранной кости является плезиоморфией в сравнении с другими птицетазовыми и ящеротазовыми; его толщина составляет больше половины толщины таранной кости. Дискообразная пяточная кость является аутапоморфией[3].
Длина динозавра оценивается Грегори Полом в 1,3 м, а вес в 2 кг[5].
Филогения
Филогенетическое положение динозавра крайне проблематичное. Casamiquela поместил пизанозавра к орнитоподам, как очень примитивную форму, введя для него новое семейство Pisanosauridae[1].
Richard A. Thulborn в своих работал отмечал тесное родство пизанозавра с фаброзавром. Оба рода при этом входили в семейство гипсилофодонтидов[6][7]. Палеонтолог Peter M. Galton, напротив, не находит больших сходств пизанозавра с фаброзавром и относит первого к очень примитивным гипсилофодонтидам, от похожих форм которого, возможно, произошли все остальные представители семейства, а фаброзавра выводит за пределы гипсилофодонтид, вводя для него новое семейство фаброзавриды[8].
Несмотря на отсутствие гетеродонтии у пизанозавра Jose F. Bonaparte находит сходство в морфологии и износе верхних и нижних «заклыковых» зубов у гетеродонтозавра и пизанозавра: зубы почти цилиндрические, плотно упакованы друг с другом и в процессе износа образуется плоская или слегка вогнутая жевательная поверхность, образующая более-менее непрерывную плоскость вдоль всего ряда зубов. Однако у гетеродонтозавра имелись вертикальные гребни на дистальной стороне зубов, отсутствующие у пизанозавра, хотя, возможно, это результат сильного износа зубов. Отсутствие гребней и гетеродонтии Bonaparte считает недостаточным основанием для разделения пизанозавра и гетеродонтозавра по разным семействам. Касательно гипсилофодонтидов, куда Galton поместил пизанозавра, Bonaparte отмечает, что коренные зубы гипсилофодона листовидной формы, сжатые с боков, с гребнями на внутренней поверхности нижних и внешней поверхности верхних зубов; также у него имеется непрерывная смена зубов. Все эти признаки отсутствуют у пизанозавра. Хотя, по поводу смены зубов есть некоторая неопределённость, поскольку имеется скелет только одной особи. Морфология зубов фаброзавра и пизанозавра также сильно разниться. Подводя итог, Bonaparte помещает пизанозавра в семейство гетеродонтозавридов, которое имеет приоритет над семейством Pisanosauridae[2]. В настоящее время семейство Pisanosauridae не считается валидным и авторами не используется[9].
Пол Серено отмечает, что фрагменты челюсти, частичный отпечаток таза и дистальная правая задняя конечность могут принадлежать одной особи, но фрагментарная лопатка и другие части посткраниального скелета могут быть частями другого животного, потому что пропорционально слишком маленькие. Щёчная выемка более продвинутая, чем у лесотозавра. Коронки дентарных и максиллярных зубов имеют цингулюм и находятся под углом к корням, как у многих птицетазовых. Износ граней сильно уменьшает коронки, усекая дистальные верхушки. Углы граней износа зубов немного разнятся, а смежные края коронок не выравнены друг относительно друга. Следовательно, грани износа не образуют сплошную жевательную поверхность, как у гетеродонтозавра, что противоречит выводам Bonaparte. Таз динозавра не демонстрирует каких-то птицетазовых модификаций и примитивен в этом плане. Лобковая кость выступает антеровентрально и имеет глубокий дорсовентральный контакт с седалищной костью, чего не наблюдается у птицетазовых. Серено резюмирует: если череп и посткраниальная часть голотипа верно ассоциированы, то пизанозавр, возможно, является сестринским таксоном к другим птицетазовым[3].
Irmis et al., 2007, уверенно отклонили предположение Серено, что голотип пизанозавра может состоять из образцов двух особей или таксонов. Наличие венечного отростка зубной кости является синапоморфией птицетазовых. Посткраниальный скелет не сохранил синапоморфий динозавров. Проксимальный конец большеберцовой кости — это плезиоморфный признак и похож на таковые у базальных Dinosauriformes: Silesaurus, Pseudolagosuchus и Marasuchus. Сочетание птицетазовых черепно-зубных признаков, более продвинутых, чем у лесотозавра, и посткраниальных плезиоморфных признаков динозавроподобных затрудняет определение филогенетического положения пизанозавра. Поскольку все признаки, выводящие динозавра за пределы птицетазовых, являются плезиоморфиями, пизанозавр рассматривается авторами, как птицетазовый динозавр. Тем не менее, поскольку все синапоморфии птицетазовых связаны с питанием, гипотеза, что пизанозавр является базальным Dinosauriformes с челюстной морфологией конвергентно сходной с птицетазовыми, не может быть исключена и нуждается в строгом филогенетическом анализе. Проблема предыдущих анализов в том, что в них пизанозавр считался динозавром априори. В новый анализ должны быть включены нединозавровые внешние группы, базальные динозавроподобные, базальные динозавры и разнообразные виды птицетазовых[4].
По результатам кладистического анализа Butler et al., 2008, с использованием 221 признака для 46 таксонов, поддерживается позиция пизанозавра, как самого базального таксона птицетазовых, но не исключается возможность принадлежности пизанозавра к гетеродонтозавридам[10].
Кладограмма по результатам анализа Butler et al., 2008:
| Ornithischia |
| ||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология
В одно время с пизанозавром жили ринхозавры, хищные и гомфодонтные цинодонты, каннемейериды, престозухиды, орнитозухиды, примитивные этозавровые текодонты, примитивные ящеротазовые и другие, хронологический период существования которых плохо определён[2].
Пизанозавр обитал в густых хвойных лесах, обильно поливаемых дождями. Его соседями были травоядный Panphagia, а также хищники Eoraptor и Herrerasaurus[5].
Примечания
- 1 2 3 4 Casamiquela, R.M. (1967). «Un nuevo dinosaurio ornitisquio triasico (Pisanosaurus mertii; Ornithopoda) de la Formacion Ischigualasto, Argentina». Ameghiniana 4 (2): 47—64.
- 1 2 3 4 Bonaparte, J.F. (1976). «Pisanosaurus mertii Casamiquela and the origin of the Ornithischia». Journal of Paleontology 50 (5): 808—820.
- 1 2 3 Sereno, P.C. (1991). «Lesothosaurus, „fabrosaurids“, and the early evolution of Ornithischia». Journal of Vertebrate Paleontology 11 (2): 168—197.
- 1 2 Irmis, R.B.; Parker, W.G.; Nesbitt, S.J.; Liu, J. (2007). «Early ornithischian dinosaurs: the Triassic record». Historical Biology 19: 3—22.
- 1 2 Paul, G.S., 2010, The Princeton Field Guide to Dinosaurs, Princeton University Press p. 214.
- ↑ R. A. Thulborn. 1970. The skull of Fabrosaurus australis, a Triassic ornithischian dinosaur. Palaeontology 13(3):414-432.
- ↑ R. A. Thulborn. 1972. The post-cranial skeleton of the Triassic ornithischian dinosaur Fabrosaurus australis. Palaeontology 15(1):29-60.
- ↑ P. M. Galton. 1972. Classification and evolution of ornithopod dinosaurs. Nature 239:464—466.
- ↑ Taxon Search : View Taxon Details (недоступная ссылка)
- ↑ Butler, Richard J.; Upchurch, Paul and Norman; David, B. (2008). The phylogeny of the ornithischian dinosaurs. Journal of Systematic Palaeontology 6 (1): 1—40.
Данная страница на сайте WikiSort.ru содержит текст со страницы сайта "Википедия".
Если Вы хотите её отредактировать, то можете сделать это на странице редактирования в Википедии.
Если сделанные Вами правки не будут кем-нибудь удалены, то через несколько дней они появятся на сайте WikiSort.ru .