Энанциорнисовые птицы[1], или энанциорнисы[2][3](лат.Enantiornithes, от др.-греч.ἐναντίος — противоположный и ὄρνις — птица) — клада вымерших птиц, которой обычно придают ранг подкласса[4]. Доминировала среди птиц в меловом периоде. По состоянию на 2018 год описано более 80 видов, однако некоторые описаны по единичным костям, поэтому, вероятно, не все виды являются валидными. Их окаменелые останки найдены на всех континентах за исключением Антарктиды[1]. В меловом периоде энанциорнисовые птицы обитали в Лавразии и Гондване[5][6].
Своё название («противоптицы») энанциорнисовые получили за необычную морфологию: почти каждый элемент их скелета был устроен иначе, чем у веерохвостых птиц, к которым относятся современные птицы[1]. Первые энанциорнисовые птицы были небольшими, хорошо летающими, лесными птицами. Некоторые представители данной группы развились в береговых птиц. В целом размеры представителей группы колебались от воробья до грифа. Энанциорнисовые птицы относительно часто встречаются в мезозойских отложениях, но полностью исчезают в конце мелового периода. От современных птиц Enantiornithes отличаются наличием зубов и особым строением скелета. Скорлупа яиц энанциорнисовых птиц имела трёхслойную структуру[7].
Согласно находке в бирманском янтаре (ок. 100 млн л. н.), птенцы энанциорнисов были частично покрыты перьями, будучи частично голыми, но при этом, благодаря развитым маховым перьям, могли летать сразу после вылупления[8][9][10]. Маховые бугорки (qk) на локтевой кости вида Mirarce eatoni (77—75 млн л. н.) свидетельствуют о том, что приспособления к полёту у энанциорнисовых птиц сформировались независимо от современных птиц[11][12].
Плечевая кость энанциорнисовых: морфология и ориентация
Наиболее примечательной является особенность строения пояса передних конечностей и костей крыльев, которые свидетельствуют о том, что аппарат для передвижения в воздухе этих птиц функционировал другим образом, чем у веерохвостых птиц[1]. Морфология плечевой кости у энанциорнисовых птиц предполагает, что она находилась в протрагированном положении[прояснить] по сравнению с таковым у современных птиц[1]. Тем не менее, сегодня не существует модели, которая бы объясняла работу летательного аппарата энанциорнисовых птиц, также отсутствует функциональное объяснение большинства особенностей и деталей строения их костей крыла и плечевого пояса. Одной из ярких особенностей плечевой кости энанциорнисовых птиц является ориентация дельтопекторального гребня, служащего местом для прикрепления основного опускателя крыла — грудной мышцы (Musculus pectoralis). Современные птицы отличаются очень крупной грудной мышцей, отходящий, преимущественно, от грудины, и подходящей к дельтопекторальному гребню вдоль передней поверхности на плечевой кости. Сам гребень ориентирован по направлению к голове — это позволяет мышце максимизировать усилие при опускании крыла вниз. В случае, если принять положение плечевой кости у энанциорнисовых птиц таким же, как у веерохвостых, то дельтопекторальный гребень у последних должен быть ориентирован дорсально (назад). Такая ориентация маловероятна, так как в данном случае дельтопекторальный гребень расположен параллельно вектору приложения силы грудной мышцы. Ориентированный назад дельтопекторальный гребень у энанциорнисовых птиц выгоден только в случае, когда сама плечевая кость находится в пронированном положении (вывернутом кнутри) по отношению к состоянию у современных птиц. В данном случае гребень оказывается в биомеханически выгодном положении. В то же время, пронированное положение плечевой кости энанциорнисовых птиц, учитывая морфологию сочленовных поверхностей, привело бы к тому, что предплечье и кисть были бы направлены вниз. Возможно, что решение данной проблемы состояло в перекручивании дистального эпифиза плечевой кости, в результате чего кости предплечья смогли бы снова принять «нормальное» горизонтальное положение. Подобное перекручивание в дистальном эпифизе характерно для всех энанциорнисовых птиц и не выявлено у веерохвостых птиц, что подтверждает предположение о пронированном положении плечевой кости у энанциорнисовых птиц[1].
↑ Курочкин Е. Н.Базальная диверсификация пернатых//Эволюция биосферы и биоразнообразия: к 70-летию А. Ю. Розанова.— М.: Товарищество научных изданий КМК, 2006.— С.221.— 600с.— ISBN 5-87317-299-4.
↑ Татаринов Л. П.Очерки по эволюции рептилий. Архозавры и зверообразные.— М.: ГЕОС, 2009.— С.112.— 377с.: ил.— (Труды ПИН РАН, Т. 291).— 600 экз.— ISBN 978-5-89118-461-9.
↑ O'Connor, Jingmai K.; Zhang, Yuguang; Chiappe, Luis M.; Meng, Qingjin; Quanguoc, Li; Di, Liu (2013). “A new enantiornithine from the Yixian Formation with the first recognized avian enamel specialization”. Journal of Vertebrate Paleontology. 33 (1): 1—12. DOI:10.1080/02724634.2012.719176.
Другой контент может иметь иную лицензию. Перед использованием материалов сайта WikiSort.ru внимательно изучите правила лицензирования конкретных элементов наполнения сайта.
2019-2024 WikiSort.ru - проект по пересортировке и дополнению контента Википедии
